Álex, niño de nueve años diagnosticado con hemofilia severa tipo A, recibió el tratamiento que necesita para controlar su enfermedad, luego de meses de espera y reiteradas solicitudes del medicamento al Gobierno nacional.
La Fundación de Hemofilia del Ecuador (Fundhec), organización que agrupa a pacientes con esta condición, atendió el llamado de auxilio de la familia y gestionó la donación de Factor VIII Recombinante de origen humano por un periodo de seis meses, un medicamento vital para la salud del menor.
Además de asegurar el suministro del tratamiento, Fundhec capacitó a la madre de Álex para que pueda administrarle la medicación en casa. Esta acción permitirá evitar traslados constantes al hospital y largas horas de espera, mejorando de forma significativa la calidad de vida del niño y de su entorno familiar.
Mientras tanto, la fundación continúa trabajando para resolver los problemas estructurales de procesos y trámites que afectan a numerosos pacientes con hemofilia en el país.
Especialistas y organizaciones recordaron que el Factor VIII sí forma parte del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos y se encuentra disponible dentro del Sistema Nacional de Salud, al ser el tratamiento específico para los pacientes con hemofilia. En contraste, los medicamentos de administración subcutánea no cuentan con aprobación para su uso en el país ni están incluidos en el cuadro nacional, lo que impide su adquisición por parte de las instituciones públicas, además de su elevado costo.
El caso de Álex visibiliza las dificultades que enfrentan muchos pacientes para acceder a tratamientos esenciales y refuerza la importancia de garantizar procesos eficientes y oportunos dentro del sistema de salud.
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