Más de 400 pacientes con esclerosis múltiple enfrentan la falta de tratamientos esenciales en hospitales públicos, alertó la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador (APEMEDE).
La organización advirtió que el desabastecimiento en centros del Ministerio de Salud Pública (MSP) y el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social pone en riesgo la salud y calidad de vida de cientos de personas que dependen de medicación continua para frenar el avance de la enfermedad.
De acuerdo con APEMEDE, hospitales de referencia nacional presentan niveles críticos o totales de escasez, lo que ha provocado la interrupción de tratamientos. Esta situación puede generar recaídas severas, progresión acelerada de la discapacidad y pérdida irreversible de funciones como la movilidad o la visión.
La asociación sostiene que cada semana sin medicación incrementa el deterioro de los pacientes y eleva los costos futuros para el sistema de salud, al requerir tratamientos más complejos y prolongados.
Ante este escenario, el 4 de mayo de 2026, APEMEDE envió una carta al presidente Daniel Noboa solicitando la ejecución inmediata del presupuesto para la compra del medicamento Ocrelizumab.
Asimismo, pidió al ministro de Salud, Jaime Otton Bernabé Erazo, garantizar el abastecimiento sostenido, mejorar los procesos de adquisición y priorizar la atención de pacientes con enfermedades crónicas.
APEMEDE calificó la situación como una crisis estructural del sistema de salud que vulnera derechos fundamentales y reiteró su disposición para colaborar con las autoridades en la búsqueda de soluciones urgentes.
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